普拉替尼（商品名为普吉华，英文名为Pralsetinib Capsules），是一种强效、高选择性的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂。它由Blueprint Medicines公司研发，并由基石药业在大中华区获得独家开发和商业化授权。普拉替尼通过抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖，对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂效果相比有显著提高。

　　普拉替尼在治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）方面表现出色。临床试验数据显示，对于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性转移性NSCLC患者，普拉替尼的总体缓解率达到了56%-66.7%，且中位无进展生存期显著延长。对于未接受过系统治疗的同类患者，其客观缓解率更是高达70%-83.3%。这些结果表明，普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC方面具有显著的临床活性。

　　普拉替尼的安全性良好，大多数不良反应为1级或2级，主要包括乏力、便秘、腹泻、高血压、咳嗽、发热、水肿、口干、肌肉骨骼痛和肺炎等。然而，也有部分患者出现3-4级不良反应，如高血压、肺炎、贫血和中性粒细胞计数减少等。因此，使用普拉替尼的临床医生应密切监测患者的不良反应，并根据需要调整治疗方案。

　　普拉替尼的推荐剂量为400mg，每日一次，空腹状态下口服（服用前至少2小时以及服用后至少1小时请勿进食）。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果漏服普拉替尼，应在当天尽快补服，并在第二天重新恢复常规日剂量服药计划。对于与强效CYP3A诱导剂联合用药的情况，应从联合用药的第7天开始增加普拉替尼的剂量。

　　普拉替尼作为第三代靶向药物和首个在中国获批上市的选择性RET抑制剂，在RET融合阳性NSCLC的治疗中占据重要地位。其独特的作用机制和显著的临床疗效使其成为该领域的重要治疗选择。随着对普拉替尼的进一步研究和临床应用，其在肺癌治疗中的地位将进一步巩固和扩大。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。