近日，一项关于芬布替尼（一种布鲁顿酪氨酸激酶，即BTK抑制剂）治疗复发型多发性硬化症（MS）的48周临床试验结果公布，显示出了积极的效果。

　　一、临床试验概述

　　研究名称：FENopta 开放标签扩展（OLE）研究

　　研究阶段：第2期

　　研究药物：芬布替尼

　　研究对象：复发型多发性硬化症（MS）患者

　　研究周期：48周（一年）

　　二、临床试验结果

　　疾病活动水平：

　　接受芬布替尼治疗的患者中，96%在一年内没有复发。

　　年复发率为0.04，表明疾病活动水平非常低。

　　残疾状况：

　　根据扩展残疾状况量表的测量，48周时残疾状况没有变化。

　　99%的患者在同一时间段内没有T1钆增强病变（活动性炎症的标志）。

　　三、药物作用机制

　　芬布替尼属于BTK抑制剂类药物，其作用是选择性阻断驱动MS背后的自身免疫反应的细胞。

　　四、多发性硬化症概述

　　患者数量：全球大约290万人受影响。

　　疾病性质：神经系统疾病，患者的免疫系统会攻击覆盖神经的保护性髓鞘，破坏大脑与身体其他部位之间的交流。

　　综上，芬布替尼在治疗复发型多发性硬化症的48周临床试验中表现出了积极的效果，为多发性硬化症患者提供了新的治疗希望。

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