在欧洲呼吸学会国际会议上公布的后期结果显示，葛兰素史克的“超长效”生物制剂depemokimab已证实能在一年内显著减少严重哮喘发作。

　　SWIFT-1和SWIFT-2这两项重复的3期试验一直在评估该候选药物对患有严重肺部疾病和以血液嗜酸性粒细胞计数升高为特征的2型炎症的成人和青少年的疗效和安全性。

　　患者被随机分配接受depemokimab或安慰剂治疗，同时继续接受标准治疗，即中至高剂量吸入皮质类固醇和至少一种控制剂。

　　两项试验均达到了其主要终点，即与安慰剂相比，52周内临床显著恶化的年化率显著降低。预先指定的汇总分析显示，depemokimab使恶化率降低了54%。

　　汇总分析还显示，与安慰剂相比，需要住院或急诊就诊的临床显著恶化的次要终点减少了72%。

　　Depemokimab的设计给药间隔为六个月，它对白细胞介素5具有高结合亲和力和高效力，白细胞介素5是导致严重哮喘恶化的2型炎症中的关键蛋白质。

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