伊布替尼在老年慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗中展现出了显著疗效。

　　研究背景

　　疾病特点：CLL是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，多发于老年人。

　　研究目的：考察伊布替尼联合或不联合利妥昔单抗对老年CLL患者的疗效。

　　研究设计与方法

　　研究对象：65岁以上的CLL患者。

　　分组情况：

　　苯达莫司汀+利妥昔单抗组

　　伊布替尼单药组

　　伊布替尼+利妥昔单抗联合用药组

　　主要终点：无进展生存期（PFS）。

　　研究结果

　　无进展生存期：

　　苯达莫司汀+利妥昔单抗组：2年PFS率为74%。

　　伊布替尼单药组：2年PFS率为87%。

　　伊布替尼+利妥昔单抗联合用药组：2年PFS率为88%。

　　总生存率：在38个月的随访期间，组间总生存率差异不显著。

　　不良反应：免疫化疗组（苯达莫司汀+利妥昔单抗组）患者3-5级血液学不良事件率较高。

　　研究结论

　　疗效显著：伊布替尼疗法对老年CLL患者的疗效显著优于传统化疗（苯达莫司汀+利妥昔单抗）。

　　安全性：伊布替尼单药或联合用药组在不良反应方面表现出较好的安全性。

　　伊布替尼的作用机制与特点

　　作用机制：伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过阻断BTK蛋白活性，抑制恶性克隆增殖，从而达到治疗CLL的目的。

　　特点：伊布替尼治疗CLL有效率高、缓解时间长、毒副反应小。

　　伊布替尼在老年CLL的治疗中表现出了显著的疗效和较好的安全性，为老年CLL患者提供了新的治疗选择。然而，具体治疗方案应根据患者的个体情况制定，并在专业医师的指导下进行。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。