根据2024年EHA大会上公布的2期CAPTIVATE研究（NCT02910583）的5.5年随访结果，固定疗程的依鲁替尼（Imbruvica，又称伊布替尼）加维奈托克（Venclexta）治疗在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的高危亚组患者中带来了显著的生存获益，同时表现出持久的反应和可接受的安全性。

　　在固定时间治疗队列中，无论患者的基因组风险特征如何，均未达到中位无进展生存期（PFS），且5年总生存率（OS）均达到90%或更高。具体来说，所有接受治疗的患者（n=159）的5年PFS率为67%（95% CI，59%-74%）；在存在17p缺失（del(17p)）、TP53突变或复杂核型的患者中，5年PFS率为54%（95% CI，39%-67%）（n=51）；而在无del(17p)、TP53突变或复杂核型的患者中，5年PFS率高达77%（95% CI，66%-85%）（n=85）。此外，所有接受治疗的患者的5年OS率为96%（95% CI，91%-98%）；在存在del(17p)、TP53突变或复杂核型的患者中，5年OS率为90%（95% CI，77%-96%）；而在无del(17p)、TP53突变或复杂核型的患者中，5年OS率更是达到了100%（95% CI，100%-100%）。

　　这些结果进一步证实了伊布替尼/维奈托克固定疗程在高危CLL/SLL患者中的疗效和安全性，为这类患者的治疗提供了新的选择和希望。

　　伊布替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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