维莫非尼单药治疗复发性/难治性毛细胞白血病的长期预后研究,仿制药怎么买

作者: 医学编辑李可艾 2024-10-17

  维莫非尼,一种口服的BRAF抑制剂,已在复发性/难治性(R/R)毛细胞白血病(HCL)中显示出高缓解率。然而,关于维莫非尼再治疗的长期预后和缓解情况,目前仍了解有限。

  一项单臂的2期临床试验,旨在评估36位R/R HCL患者采用维莫非尼治疗的长期预后和安全性。

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  经过中位随访40个月,最佳总缓解率达到86%,其中包括33%的完全缓解和53%的部分缓解。在31位缓解患者中,有21位(68%)经历了复发,中位无复发生存期为19个月(范围:12.5-53.9个月)。值得注意的是,获得完全缓解和部分缓解的患者的无复发生存期并无显著差异。

  对于21位复发患者中的14位(67%)进行了维莫非尼再治疗,其中86%的患者获得了完全血液学缓解。然而,有两位患者出现了对维莫非尼的耐药性,并分别出现了新发KRAS和CDKN2A突变。在12位接受维莫非尼再治疗的患者中,有6位(50%)经历了另一次复发,中位无进展生存期为12.7个月。此外,4年总生存率为82%,但维莫非尼初始治疗1年内复发的患者的总生存期明显更短。研究还发现,较高的累积剂量或较长的治疗时间并不会延长缓解的持续时间。

  在安全性方面,除了一例3级皮疹和一例3级发热/肺炎外,再治疗队列中的所有不良事件均为1/2级,表明维莫非尼再治疗的安全性良好。

  该研究结果表明维莫非尼再治疗对于复发性/难治性毛细胞白血病患者而言是一种安全且有效的治疗选择。

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  据悉,维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

  请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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