本研究聚焦于BRAF突变在局部晚期和晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者对基于免疫疗法的治疗反应中的影响。通过对NADIM和NADIM II临床试验以及前瞻性学术队列（BLI-O队列）的患者样本进行分析，研究揭示了BRAF突变患者在使用新辅助化疗加免疫治疗（CH-IO）或一线免疫治疗时的优越预后。

　　NSCLC中BRAF突变虽少见，但影响重要。BRAF编码参与MAPK信号通路的蛋白，调节细胞增殖和分化。

　　研究旨在探索BRAF突变对接受CH-IO的NSCLC患者的预后影响。

　　患者队列与治疗方法

　　NADIM队列：116例可切除IIIA/B期NSCLC患者，接受新辅助纳武利尤单抗加铂类化疗，后接受纳武利尤单抗辅助治疗。

　　BLI-O队列：84例IV期NSCLC患者，接受基于免疫疗法的治疗，包括一线免疫治疗或CH-IO。

　　研究发现

　　在两个队列中，共识别出8例携带致癌BRAF突变的患者。

　　BRAF阳性肿瘤患者在接受CH-IO后，病理完全缓解（pCR）率高达100%，而BRAF野生型（wt）人群的pCR率为44.3%。

　　BRAF阳性患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均未达到，且在数据截止时均存活且没有疾病迹象。

　　相比之下，BRAF-wt肿瘤患者的中位PFS和OS较短。

　　本研究首次提供了关于BRAF突变NSCLC患者对基于免疫疗法的治疗反应的数据。

　　结果显示，BRAF突变可能是接受免疫治疗的NSCLC患者预后较好的因素。

　　新辅助CH-IO在BRAF阳性NSCLC患者中表现出色，提示这种联合治疗方法可能具有显著的治疗价值。

　　研究还发现了BRAF突变与TMB和PD-L1表达之间的潜在关联，尽管样本量小，但为未来的研究提供了方向。

　　本研究表明，BRAF突变在接受基于免疫疗法的治疗的局部晚期和晚期NSCLC患者中可能是一个有利的预后因素。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。