以下是对关于Lorlatinib（洛拉替尼）治疗ALK+ NSCLC患者进展后继续使用仍然有效的研究成果的归纳：

　　评估Lorlatinib（洛拉替尼）治疗的ALK+ NSCLC患者进展后继续使用Lorlatinib的疗效。

　　研究设计：回顾性分析II期临床研究(NCT01970865)的数据。

　　患者分组：

　　A组：既往仅使用克唑替尼作为ALK TKI的患者（n = 28）。

　　B组：既往使用过≥1种二代ALK TKIs患者（n = 74）。

　　LBPD定义：Lorlatinib治疗≥3周后研究者评估病情进展。

　　研究结果

　　总体反应率（ORR）：

　　A组：LBPD和非LBPD患者的初始Lorlatinib治疗ORR均为71.4%。

　　B组：LBPD患者的初始Lorlatinib治疗ORR为46.4%，非LBPD患者为22.2%。

　　颅内ORR：

　　A组：LBPD患者的颅内ORR为66.7%，非LBPD患者为37.5%。

　　B组：LBPD患者的颅内ORR为39.5%，非LBPD患者为25.0%。

　　病情进展情况：

　　与非LBPD患者相比，LBPD患者的颅外进展更少。

　　A组：LBPD患者比非LBPD患者有更多的目标病变进展，但新病变更少。

　　B组：LBPD和非LBPD患者均有广泛的进展。

　　后续治疗情况：

　　大约四分之一的非LBPD患者没有接受任何后续治疗。

　　在接受后续治疗的患者中，很多人接受了不同的ALK TKI治疗。

　　治疗时间与生存期：

　　LBPD患者的总中位治疗时间明显长于非LBPD患者。

　　A组：LBPD患者的总中位总生存期（OS）未达到，非LBPD患者的总中位OS为24.4个月。

　　B组：LBPD患者的总中位OS为26.5个月，非LBPD患者为14.7个月。

　　进展后，LBPD患者的中位OS也明显长于非LBPD患者。

　　Lorlatinib（洛拉替尼）治疗ALK+ NSCLC患者进展后继续使用是一种可选择的策略。

　　继续使用Lorlatinib可能有助于延长患者的总生存期和中位治疗时间。

　　综上，根据这项回顾性分析的研究结果，对于使用Lorlatinib治疗的ALK+ NSCLC患者，在病情进展后继续使用Lorlatinib可能是一种有效的治疗策略。这一发现为这类患者的治疗提供了新的选择和希望。

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