瑞司美替罗作为全球首个获批治疗NASH的药物，标志着NASH治疗领域的重大突破，为患者提供了全新的治疗选项，具有深远的临床意义。

　　显著疗效验证：

　　临床试验显示，瑞司美替罗在减少肝脏脂肪、减轻炎症和纤维化方面成效显著。两个剂量组在52周时达到NASH消减的比例分别为26%和30%，远超安慰剂组的10%。同时，纤维化改善率也显著高于安慰剂组。

　　脂质水平显著降低：

　　瑞司美替罗能有效降低多种脂质指标，包括脂蛋白和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。在关键次要终点评估中，80mg剂量组24周时LDL-C平均降低12%，100mg剂量组则降低16%，而安慰剂组仅略有上升。

　　肝脏脂肪减少显著：

　　采用核磁共振技术无创检测发现，接受瑞司美替罗100mg治疗52周后，患者肝脏脂肪水平平均下降51%，显示了其强大的脂肪减少能力。

　　高选择性作用机制：

　　作为甲状腺激素受体（THR）-β的口服选择性激动剂，瑞司美替罗能精准激活肝细胞中的β受体，而对THR-α受体无活性，从而避免了对骨骼、心脏或甲状腺轴激素参数的影响。

　　安全性可靠：

　　临床试验数据显示，瑞司美替罗组常见的不良事件多为轻微且短暂，如腹泻和恶心。严重不良事件的发生率与安慰剂组相当，证明了其良好的安全性。

　　瑞司美替罗仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。