E-602联合西米普利单抗（Libtayo）在治疗PD-(L)1耐药实体瘤患者中展现出了初步的抗肿瘤活性，并且具有良好的安全性。

　　E-602：一流的工程化人唾液酸酶Fc融合体，能够去除肿瘤细胞表面的唾液酸，进而可能增强抗肿瘤免疫反应。

　　西米普利单抗：一种针对PD-1靶点的单克隆抗体药物，通过解除癌细胞对T细胞的抑制，增强免疫系统对癌细胞的杀伤能力。

　　临床试验数据（GLIMMER-01试验）

　　试验设计：1/2期临床试验，评估E-602联合西米普利单抗在抗PD-(L)1耐药实体瘤患者中的疗效和安全性。

　　患者群体：包括非小细胞肺癌（NSCLC）、黑色素瘤等PD-L1耐药性疾病患者。

　　治疗方案：患者每周接受一次20 mg/kg的E-602治疗，每3周接受一次350 mg的西米普利单抗治疗。

　　主要发现：初步抗肿瘤活性：在高度唾液酸化的患者中，有7%实现了部分缓解，40%病情稳定。安全性良好：未观察到剂量限制性毒性，大多数不良事件为轻度至中度。肿瘤去唾液酸化作用：治疗后2至5天内，大多数患者（90%）发生肿瘤去唾液酸化，且肿瘤相关巨噬细胞数量减少。

　　安全性评估：该治疗组合在临床试验中显示出可耐受的安全性，未观察到严重的剂量限制性毒性。

　　不良反应：主要的不良反应包括输液相关反应、疲劳、恶心、寒战等，且大多数为轻度至中度。

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