达拉非尼加曲美替尼治疗低级别与高级别胶质瘤,达拉非尼仿制药在哪里上市
达拉非尼联合曲美替尼是一种针对低级别胶质瘤(LGG)和高级别胶质瘤(HGG)的新型靶向疗法。本系统评价和荟萃分析旨在全面评估达拉非尼联合曲美替尼治疗LGG和HGG的安全性和有效性。
结果:
我们纳入了9项涉及313名患者的相关研究。数据分析结果显示,双重阻断治疗的汇总完全缓解(CR)率为10%(95% CI: 5%-18%),部分缓解(PR)率为39%(95% CI: 32%-46%),疾病稳定(SD)率为36%(95% CI: 26%-46%),疾病进展(PD)率为17%(95% CI: 10%-29%)。值得注意的是,在LGG患者中,PR率显著较高(P = 0.03),而PD率显著较低(P < 0.01)。合并后的总体客观缓解率(ORR)为47%(95% CI: 39%-55%),且亚组之间无显著差异(P = 0.36)。此外,荟萃回归分析显示,年龄较低、存在BRAF V600突变、双重阻断治疗持续时间较长以及既往有切除史与HGG患者的更有利治疗结果相关。同时,我们的荟萃分析还显示,因不良事件(AE)导致的综合停药率为12%(95% CI: 4%-31%)。
结论:
达拉非尼联合曲美替尼治疗胶质瘤与良好的治疗结局相关,特别是对于年龄较低、存在BRAF V600突变、双重阻断治疗持续时间较长以及既往有切除史的患者。与HGG相比,LGG患者接受达拉非尼和曲美替尼的联合治疗后,表现出更有利的治疗结果。
达拉非尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣