吉瑞替尼（gilteritinib）是一种高效、选择性的FLT3基因抑制剂，专为解决复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者面临的治疗挑战而设计。这些患者通常治疗选择有限，且挽救性化疗的预后不佳。

　　本系统综述旨在汇总并分析近期研究进展，巩固吉瑞替尼作为单一疗法或联合疗法在改善FLT3阳性AML复发或耐药成人患者总体生存率方面的临床有效性证据。

　　根据预先确定的纳入和排除标准，我们筛选了2018年1月1日至2024年3月25日期间发表的3项临床试验和5项回顾性研究。这些研究重点关注吉瑞替尼对难治性或复发性AML成人患者的总体治疗反应。

　　临床试验结果表明，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼在FLT3阳性AML患者中显示出更优的生存结果，特别是与阿扎胞苷的联合治疗展现了更高的疗效。回顾性研究也显示，在AML亚群中，吉瑞替尼的应用改善了患者的临床结果。

　　吉瑞替尼通过靶向FLT3受体，为AML患者提供了一种新的治疗选择，并显示出有前景的治疗效果。与挽救性化疗相比，吉瑞替尼在难治性患者群体中显著改善了总体生存率。

　　吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。