达普罗司他可供已接受透析且之前至少连续六周使用过ESA的CKD患者使用，能够在提升血清血红蛋白浓度的同时，不增加MACE风险。美国食品与药品管理局(FDA)已于2023年批准其用于至少接受四个月透析的患者，但对于非透析患者则暂未获准。其长期安全性及其额外效益的数据仍在积累中，有待进一步观察。

　　研究旨在评估达普罗司他——一种缺氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）——在治疗CKD相关贫血方面的安全性和效果。

　　经过52周的治疗周期，达普罗司他相较于红细胞生成刺激剂（ESA）显著提升了透析患者（平均差0.18 g/dL）和非透析患者（平均差0.08 g/dL）的血红蛋白水平。达普罗司他与ESA相比，二者在主要不良心血管事件(MACE)的发生率上无显著差别。

　　不过，值得注意的是，与ESA相比，达普罗司他可能导致更高的不良反应发生率，其中包括头痛、恶心和血栓问题。

　　达普罗司他在CKD贫血治疗领域显示出其独特的优势，特别是在提升血红蛋白水平方面，同时维持较低的主要心血管事件风险，为患者带来了一线新希望。然而，其长期疗效和安全性仍需持续跟踪研究，以确认其在广泛临床实践中的真实表现。

　　达普罗司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。