缺氧诱导因子-脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂作为一种新型治疗手段，正在被积极研究用于治疗肾性贫血；不过，其在心力衰竭（HF）患者中的应用尚处于探索阶段。鉴于此，一项名为“DAP-HF”的前瞻性、多中心、开放标签随机对照研究在日本开展，旨在全面评估达普罗司他在此类复杂患者群体中的安全性和疗效。

　　项目招募50名同时患有HF与慢性肾病贫血的患者，在全国七个研究中心进行，按1:1比例随机分为达普罗司他组与对照组。患者被分配至达普罗司他组的个体将接受口服达普罗司他治疗，剂量依据血红蛋白变化调整。运用高级心血管影像技术（含心脏磁共振成像等）追踪HIF-PH抑制剂对心脏功能的具体影响。本研究的核心指标是在随机分组16周后的血红蛋白水平变化情况。所有不良事件将被详尽记录，细致评估与达普罗司他治疗的相关性。

　　此项研究基于HIF-PH抑制剂治疗假设的优势与局限，尤其关注其在HF和慢性肾病贫血患者中的适用性，因为现有治疗手段对非缺铁性贫血缺乏有效解决方案。研究结果有望填补该领域知识空白，为HF伴肾性贫血的综合管理提供新思路，进而改善这类特殊患者的生活质量和预后。

　　达普罗司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。