默克公司的 Mavenclad（克拉屈滨）片剂近日获得英国国家健康与临床优化研究所（NICE）的进一步推荐，其治疗范围已扩大至更广泛的多发性硬化症（MS）患者群体。

　　在最新的卫生技术评估指导草案中，NICE 建议将 Mavenclad 作为活动性复发缓解型 MS（RRMS）成人患者的一线治疗选择，特别是在考虑高效疾病改良疗法（DMT）时。此前，该药物仅被推荐用于高活性 RRMS 的治疗，而此次范围的扩大，无疑为更多 MS 患者带来了新的治疗希望。

　　Mavenclad 的独特之处在于其短期口服疗法，患者可以在家中轻松服用，第一年及第二年分别最多只需治疗 10 天，这大大减少了患者的就诊频率和日常治疗负担，提供了更大的治疗灵活性。

　　多发性硬化症是一种影响英国超过 15 万人的神经系统疾病，其发生机制在于免疫系统攻击覆盖神经的保护性髓鞘，破坏大脑与身体其他部位之间的交流。RRMS 作为 MS 的一种常见类型，约占初次诊断的 85%，其特征是神经功能逐渐恶化后伴随部分或完全恢复期。

　　Mavenclad 的目标细胞被认为是复发性 MS 病理过程中不可或缺的一部分，其通过降低 MS 复发率和减缓残疾进展，为 MS 患者提供了有效的治疗选择。此次 NICE 的推荐决定得到了临床和现实世界证据的有力支持。

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