慢性肾病患者往往面临着较高的心力衰竭风险。达普罗司他作为一种口服型缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，是治疗CKD患者贫血的方案之一。当前关于达普罗司他是否会对心力衰竭住院风险造成影响的知识仍然有限。

　　研究人员对比了达普罗司他与常规ESA在CKD贫血患者中的应用，目标在于识别心力衰竭住院的预测因素，并评估达普罗司他相对于传统ESA对心力衰竭住院的影响。

　　在不透析的患者中，达普罗司他组首度心力衰竭住院的风险比率（RR）为1.22（95%[CI]，0.95至1.56，p=0.12）；在透析患者中为1.10（95% CI，0.84至1.45，p=0.47）。尽管达普罗司他组的首次住院率较高，但这并未达到统计学意义上的显著性。针对有心力衰竭历史和无历史的患者，心力衰竭住院风险比分别为1.37（95% CI，0.89至2.11）和1.08（95% CI，0.79至1.46）。

　　事后分析表明，达普罗司他提升了未接受透析参与者的总心力衰竭住院次数，但在接受透析的参与者中未见类似增加。达普罗司他对首次心力衰竭住院或死亡的组合终点风险没有显著影响。

　　达普罗司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。