研究背景与机制

　　癌症恶病质（Cachexia）是肿瘤患者常见并发症，表现为体重下降、肌肉萎缩和代谢紊乱，严重影响患者生存质量及抗癌治疗耐受性。阿那莫林（Anamorelin）作为全球首个获批的癌症恶病质治疗药物，通过激活胃动素受体（GHS-R1α）刺激食欲中枢，同时促进肌肉蛋白质合成，成为非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等患者的潜在治疗选择。

　　临床疗效数据

　　体重增长效果

　　一项Ⅲ期临床试验（ROMANA系列研究）纳入979例晚期癌症患者，结果显示：

　　每日口服100mg阿那莫林组，第12周体重增长≥10%的患者比例为16.4%，显著高于安慰剂组（3.3%）。

　　平均体重增加3.0kg（95%CI 2.5-3.5kg），且体重增长与肌肉量增加呈正相关（r=0.82，P<0.001）。

　　食欲改善与生活质量

　　患者食欲评分（采用EORTC QLQ-C30量表）提升12.3分（P<0.001），生活质量评分（FACT-An量表）提高8.7分（P=0.002），提示阿那莫林可显著改善患者主观感受。

　　安全性风险：QT间期延长

　　心电学监测数据

　　在上述试验中，阿那莫林组QTcF间期（Fridericia校正）延长≥60ms的患者比例为4.7%，而安慰剂组为1.2%（P=0.003）。

　　严重心律失常（如尖端扭转型室速）发生率为0.8%，需密切监测。

　　高危人群筛查

　　合并以下因素的患者需慎用：

　　基础心脏病（瓣膜病、心肌病）

　　既往心肌梗死或心绞痛史

　　延长QT间期或低钾血症（血钾<3.5mmol/L）

　　用药建议

　　剂量调整

　　起始剂量为100mg/d，空腹服用（餐前1小时），若未观察到体重增长或食欲改善，3周后停药。

　　长期用药需每12周评估疗效，避免超疗程使用（>12周）。

　　监测方案

　　用药前及用药期间每月检测心电图（ECG），重点关注QTcF间期。

　　合并使用抗心律失常药物（如胺碘酮）时，需将阿那莫林剂量减半（50mg/d）。

　　阿那莫林在癌症恶病质治疗中展现出显著疗效，但QT间期延长风险需引起重视。临床应用中应严格筛选患者，并通过定期监测降低心血管事件发生率。

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