阿昔替尼在肾癌治疗领域的成功经验，正推动其向胃肠间质瘤（GIST）领域拓展。2019年，中国科学院合肥物质科学研究院刘青松团队发现，阿昔替尼对GIST关键致病靶点c-KIT激酶的原发及耐药突变具有强效抑制作用。研究显示，阿昔替尼对c-KIT L576P、V559D等常见突变的抑制效果优于一线药物伊马替尼，且对伊马替尼耐药突变c-KIT T670I、V654A仍保持活性。

　　在动物实验中，阿昔替尼显著抑制了伊马替尼耐药GIST原代细胞的增殖，肿瘤体积缩小率达60%以上。机制研究证实，其通过阻断VEGFR-1/2/3信号通路，切断肿瘤血管生成，同时直接抑制c-KIT激酶活性，形成“双靶点”协同效应。

　　尽管阿昔替尼尚未被FDA或NMPA批准用于GIST，但国际多中心临床试验已启动。例如，欧洲肿瘤学会（ESMO）正在评估其作为三线治疗药物对伊马替尼/舒尼替尼耐药患者的疗效。若未来获批，阿昔替尼有望为GIST患者提供新的治疗选择，尤其是对现有TKI药物耐药的难治性病例。

　　阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。