近日，莫博替尼（Mobocertinib）被纳入中国临床肿瘤学会（CSCO）指南，成为EGFR外显子20插入突变（ex20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案之一。这一更新标志着我国在肺癌精准治疗领域取得了重要进展，为ex20ins突变患者提供了更规范的诊疗依据。

　　EGFR ex20ins突变约占NSCLC患者的1%-2%，传统EGFR-TKI和化疗对其疗效有限，患者中位生存期不足1年。莫博替尼作为首个专门针对ex20ins突变的口服TKI，通过独特的分子设计，能够精准抑制突变EGFR的活性，显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在关键临床试验中，莫博替尼的ORR达28%，中位PFS为7.3个月，中位OS达24个月，较历史化疗数据大幅提升。

　　CSCO指南明确指出，莫博替尼适用于含铂化疗进展的EGFR ex20ins NSCLC成人患者。专家强调，在使用莫博替尼前，需通过基因检测确认患者的突变状态，确保治疗的精准性。同时，指南还详细列出了莫博替尼的剂量调整原则和不良反应管理策略，如腹泻、皮疹等常见不良反应的预防和处理方法，为临床实践提供了全面指导。

　　此外，指南还提到，莫博替尼与化疗、抗血管生成药物或免疫治疗的联合方案正在探索中，有望进一步提高疗效。例如，莫博替尼联合培美曲塞的ORR提升至44%，显示出良好的协同效应。

　　莫博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。