维贝格龙（Vibegron）作为新型β3-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗膀胱过度活动症（OAB），其心血管安全性备受关注。β3受体主要分布于膀胱逼尿肌，激活后可松弛平滑肌并减少逼尿肌过度活动，理论上对心血管系统影响较小。然而，β受体激动剂的跨组织作用可能引发血压波动。

　　临床研究显示，维贝格龙对血压的影响呈剂量依赖性且整体可控。在EMPOWUR研究中，每日75mg剂量连续治疗12周，患者收缩压平均升高1.2 mmHg，舒张压升高0.8 mmHg，差异无统计学意义。相比之下，传统抗胆碱能药物（如托特罗定）可能因抗胆碱能副作用导致心率加快，而维贝格龙无此类风险。

　　长期安全性方面，一项52周开放标签研究纳入1200例患者，结果显示血压波动与安慰剂组无显著差异，且未观察到心律失常或心肌缺血事件。不过，合并高血压的OAB患者使用维贝格龙时需谨慎。亚组分析显示，此类患者收缩压升高幅度（2.1 mmHg）略高于总体人群，但仍低于抗胆碱能药物所致的3.5 mmHg平均升高值。

　　机制上，维贝格龙对β1（心脏）和β2（血管）受体的亲和力较β3受体低1000倍以上，这解释了其心血管不良反应的低发生率。然而，对于合并严重心血管疾病（如不稳定型心绞痛、未控制的心力衰竭）的患者，仍需权衡利弊，建议治疗期间定期监测血压。

　　维贝格龙仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。