Omvoh（mirikizumab）已被英国国家健康与临床优化研究所（NICE）推荐，用于治疗英格兰和威尔士 NHS 体系下患有中度至重度活动性克罗恩病的成人患者。

　　卫生技术评估机构在最终指南草案中提出建议，该药物适用于对之前生物治疗反应不佳、不再有反应、无法耐受之前生物治疗，或不适合使用肿瘤坏死因子 - α 抑制剂的患者。

　　NICE 做出这一决定的时间，距离英国药品和保健产品管理局批准 Omvoh 在英国使用还不到两个月。该决定是基于后期 VIVID - 1 研究的积极数据得出的。

　　研究结果显示，接受 Omvoh 治疗的患者中，45% 在一年后达到临床缓解；而接受安慰剂治疗的患者中，这一比例仅为 20%。

　　一年后，接受礼来药物治疗的患者中，38% 出现肠道内壁可见愈合；而接受安慰剂治疗的患者中，这一比例仅为 9%。此外，在治疗三个月后，Omvoh 组患者中 33% 内镜检查反应获得早期改善；而安慰剂组患者中，这一比例仅为 13%。

　　克罗恩病是两种主要炎症性肠病（IBD）之一，在英国有超过 50 万人受此疾病影响。

　　这种疾病会引发持续腹泻、腹痛等症状，若不加以控制，可能导致并发症，需要住院和手术干预。

　　礼来的 Omvoh 此前已被 NICE 推荐用于治疗某些溃疡性结肠炎（炎症性肠病的两种主要形式之一），其作用机制是通过针对白细胞介素 - 23p19 蛋白来减少胃肠道内的炎症。

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