纤维化型慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植后的严重并发症，传统疗法（如糖皮质激素、免疫抑制剂）疗效有限且副作用明显。匹米替尼作为一种靶向成纤维细胞活化蛋白（FAP）的药物，为cGVHD治疗提供了新选择。

　　与传统疗法相比，匹米替尼的优势在于其精准靶向纤维化过程，减少对免疫系统的过度抑制，从而降低感染风险。临床研究显示，匹米替尼可显著改善cGVHD患者的皮肤、关节、肺部等纤维化症状，提高生活质量。此外，匹米替尼的耐受性较好，不良反应多为轻度至中度，且可通过剂量调整控制。

　　目前，匹米替尼在纤维化型cGVHD中的临床潜力正逐步被挖掘。未来，随着研究的深入，匹米替尼有望成为cGVHD的一线或二线治疗药物，为患者带来更长的生存期和更好的生活质量。

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