膀胱过度活动症（OAB）是一种以尿急为核心症状的综合征，常伴有尿频、夜尿及急迫性尿失禁，全球发病率高达16.6%，严重影响患者生活质量。传统抗胆碱能药物虽有效，但因口干、便秘等副作用导致依从性差。维贝格龙作为新型β3肾上腺素能受体激动剂，通过激活膀胱平滑肌上的β3受体，促进逼尿肌松弛，增加膀胱容量，成为OAB治疗的新选择。

　　作用机制与临床疗效

　　维贝格龙通过选择性激活β3受体，减少逼尿肌收缩频率和强度，从而改善储尿期症状。动物实验显示，其可使大鼠膀胱收缩次数减少40%，膀胱容量增加30%。在EMPOWURⅢ期临床试验中，1232例OAB患者随机接受维贝格龙（50mg/日或100mg/日）或安慰剂治疗12周。结果显示，维贝格龙组每日排尿次数减少2.0-2.3次，尿急发作减少1.8-2.1次，急迫性尿失禁发作减少0.8-1.0次，均显著优于安慰剂组（P<0.001）。此外，患者生活质量评分（OAB-q SF）改善率达60%-65%，远高于安慰剂组的35%。

　　安全性与耐受性

　　维贝格龙的安全性在多项研究中得到验证。EMPOWUR试验中，其不良反应发生率与安慰剂相似（5.4%-7.6% vs 5.1%），显著低于抗胆碱能药物咪达非那辛（10.3%）。常见不良反应包括头痛（3.2%）、尿路感染（2.8%）和鼻咽炎（2.1%），多为轻至中度，且停药率仅为3.5%。值得注意的是，维贝格龙不通过CYP450酶代谢，药物相互作用风险低，适合合并用药患者。

　　特殊人群应用

　　对于老年患者（≥65岁），维贝格龙的疗效与安全性与年轻患者一致。在肾功能不全患者中，轻度肾损伤（eGFR 60-89 mL/min/1.73m²）无需调整剂量，但中重度肾损伤（eGFR<30 mL/min/1.73m²）患者需谨慎。此外，维贝格龙不增加尿潴留风险，适用于膀胱出口梗阻患者，而抗胆碱能药物在此类患者中禁用。

　　维贝格龙通过精准激活β3受体，在改善OAB症状的同时，显著降低副作用发生率，提高患者依从性。其疗效与安全性数据支持其作为OAB一线治疗药物，尤其适用于对抗胆碱能药物不耐受或合并基础疾病的患者。

　　维贝格龙仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。