2025年最新真实世界研究显示，普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中表现出色。中国患者队列中，中位总生存期（OS）达21.2个月，中位无进展生存期（PFS）为10.7个月，客观缓解率（ORR）为55.6%，疾病控制率（DCR）为72.2%。

　　长期疗效方面，普拉替尼对脑转移患者亦有效，颅内ORR约50%至60%。与化疗相比，普拉替尼显著延长生存期，且耐受性良好，3级以上不良反应发生率较低，常见为淋巴细胞减少、高血压等。

　　不过，耐药问题仍需关注。约30%的患者在用药6至12个月后出现耐药，可能与基因突变复杂性、药物代谢差异等因素有关。建议每3个月复查RET基因状态，及时调整治疗方案。

　　此外，普拉替尼的适应症正逐步扩展。除NSCLC外，该药已获批用于RET突变型甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。