近日，Galderma 公司分享了其单克隆抗体药物 Nemluvio（nemolizumab）治疗中度至重度特应性皮炎的两年积极数据。

　　ARCADIA 长期扩展（LTE）研究持续对 1,900 多名患者开展该药物的评估工作。这些患者中，一部分完成了 ARCADIA 1 或 2 的初始或维持期治疗，另一部分则是新入组的青少年患者。

　　在今年举办的革命性特应性皮炎会议上公布的研究结果显示，Nemluvio 能够持续改善患者的皮肤病变、瘙痒症状、睡眠质量以及生活质量。

　　中期分析数据表明，在第 104 周时，超过 85% 的可评估患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）降低了 75%。同时，约 85% 的患者瘙痒症状至少改善了 4 个点，70% 的患者通过 SCORAD VAS 瘙痒评分评估为无痒或几乎无痒。

　　此外，依据研究者总体评估评分测量，约有 60% 的患者皮肤病变达到清除或几乎清除的状态。并且，根据皮肤病生活质量指数显示，患者的生活质量随着治疗时间的推移而不断改善。值得一提的是，有 69% 的患者瘙痒症状改善至少 4 个百分点。

　　特应性皮炎作为一种慢性炎症性皮肤病，以持续瘙痒和复发性皮肤病变为典型特征，全球受其影响的患者超过 2.3 亿人。

　　Nemluvio 最初由日本中外制药株式会社研发，其作用机制是通过抑制神经免疫细胞因子 IL-31 的信号传导，从而解决特应性皮炎的根本病因。目前，该药物已获批用于治疗某些类型的特应性皮炎以及另一种慢性皮肤病——结节性痒疹。

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