膀胱过度活动症（OAB）是一种以尿急、尿频和急迫性尿失禁为特征的综合征，严重影响患者的生活质量。2020年，美国FDA批准维贝格龙（Vibegron）用于OAB治疗，其独特的β3-肾上腺素能受体激动机制为患者提供了新的选择。

　　实验数据：症状改善显著，耐受性良好

　　维贝格龙的临床研究主要基于EMPOWUR试验，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究，纳入4000余例OAB患者。结果显示：

　　排尿次数减少：与安慰剂组相比，维贝格龙治疗12周后，患者每日排尿次数减少约15%，尿急发作次数减少50%，急迫性尿失禁（UUI）次数减少75%。

　　生活质量提升：患者通过问卷调查报告，OAB症状整体改善，尤其是尿急和漏尿的频率显著降低。

　　安全性：维贝格龙组最常见的AEs为头痛（6%）、鼻咽炎（5%）和腹泻（4%），严重AEs发生率低于1%。与安慰剂相比，维贝格龙未增加高血压风险，且与CYP2D6代谢药物无相互作用。

　　机制与优势：精准作用，副作用更低

　　维贝格龙通过激活膀胱平滑肌细胞上的β3受体，舒张逼尿肌，增加膀胱容量，从而减少不自主收缩。与传统的抗胆碱能药物（如奥昔布宁）相比，维贝格龙具有以下优势：

　　副作用更少：口干发生率仅为20%，远低于奥昔布宁的40%。

　　长期耐受性更好：在12周的治疗中，维贝格龙的停药率为15%，低于索利那新的20%。

　　CNS保护：维贝格龙不通过血脑屏障，减少了认知功能受损的风险。

　　临床应用：每日一次，方便患者

　　维贝格龙为口服片剂，每日一次，每次75mg，无需剂量滴定。其便捷的给药方式和良好的耐受性，尤其适合老年患者或合并其他疾病的患者。研究表明，维贝格龙在伴有其他泌尿系统疾病（如前列腺增生）的OAB患者中同样有效，进一步扩大了其适用人群。

　　维贝格龙通过靶向β3受体，显著改善OAB患者的排尿症状，且副作用更少、耐受性更好。其每日一次的给药方式提高了患者的依从性，为OAB的治疗提供了新的选择。

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