依鲁替尼联合维奈托克在白血病治疗中展现出突破性疗效。临床研究显示，该组合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的完全缓解率（CR）可达80%，显著高于单药治疗。联合方案通过同时抑制BTK和BCL-2通路，有效阻断肿瘤细胞增殖与存活信号，尤其对高危患者（如伴17p-突变者）疗效显著。

　　长期生存数据同样亮眼。一项Ⅲ期临床试验表明，联合治疗组3年无进展生存期（PFS）率达81.9%，较对照组（奥妥珠单抗联合苯丁酸氮芥）的49.5%大幅提升。治疗结束18个月后，外周血微小残留病（MRD）阴性率仍高达47%，表明患者可获得更深层次的缓解。此外，联合方案减少了耐药性发生，延长了患者生存时间，部分患者甚至实现临床治愈。

　　依鲁替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。