维罗非尼耐药后，患者中位生存期通常不足1年，但2025年联合疗法为延长生存带来新希望。MAPK通路联合阻断成为主流策略，例如维罗非尼联合曲美替尼（MEK抑制剂）可使中位无进展生存期（PFS）从5.8个月延长至9.4个月。此外，免疫检查点抑制剂（如PD-1单抗）与靶向药的联用，在部分患者中实现肿瘤缩小超30%。

　　新型联合方案亦在探索中。金纳米载药系统介导的光热疗联合维罗非尼，通过诱导肿瘤细胞免疫原性死亡，增强T细胞浸润，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，显著提升PD-1单抗疗效。对于NRAS突变等继发耐药机制，司美替尼等MEK抑制剂单药治疗仍可能有效。患者需根据基因检测结果选择方案，例如MAP3K8过表达或PDGFRβ上调患者，联合疗法效果更佳。耐药后治疗需多学科协作，动态监测肿瘤突变负荷，及时调整用药策略。

　　维罗非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。