疗效对比

　　疼痛缓解率：

　　瑞美吉泮：III期临床试验显示，2小时疼痛完全缓解率为60%，显著高于安慰剂组（35%）。

　　曲普坦类（以佐米曲普坦为例）：2小时疼痛缓解率为70-76%，但需注意该数据基于轻中度偏头痛患者，且存在剂量依赖性（2.5mg vs. 5mg）。

　　伴随症状缓解：

　　瑞美吉泮：50%的患者在2小时内消除恶心、畏光、畏声，而安慰剂组为36%。

　　曲普坦类：对恶心、呕吐的缓解率约为60%，但对畏光、畏声的改善效果较弱。

　　复发率：

　　瑞美吉泮：24小时内复发率为15%，显著低于安慰剂组的28%。

　　曲普坦类：复发率约为20-25%，部分患者需重复给药。

　　安全性对比

　　心血管风险：

　　瑞美吉泮：无血管收缩作用，FDA批准用于冠心病、卒中病史患者。

　　曲普坦类：因收缩冠状动脉，禁用于未控制的高血压、缺血性心脏病患者。一项纳入40万患者的研究显示，曲坦类药物可能使60岁以上患者的心肌梗死风险增加3倍。

　　药物过量性头痛（MOH）：

　　瑞美吉泮：52周安全性研究未发现MOH风险。

　　曲普坦类：长期使用（每月≥10天）可能导致MOH，发生率约为5-10%。

　　其他不良反应：

　　瑞美吉泮：恶心（1%）、尿路感染（1%）、头晕（1%）。

　　曲普坦类：常见头晕（15%）、乏力（10%）、胸痛（5%），少数患者可能出现5-羟色胺综合征。

　　适用人群与用药建议

　　瑞美吉泮的适应证：

　　合并心血管疾病或高风险因素的偏头痛患者。

　　对曲坦类药物不耐受或疗效不佳的患者。

　　需要快速恢复功能（如工作、驾驶）的患者。

　　曲普坦类的适应证：

　　无心血管疾病的轻中度偏头痛患者。

　　需快速止痛且无胃肠道刺激风险的患者。

　　特殊场景选择

　　经期偏头痛：曲普坦类药物可提前1-2天预防性使用，而瑞美吉泮仅推荐按需治疗。

　　妊娠期/哺乳期：两者均缺乏安全性数据，需权衡风险后使用。

　　药物相互作用

　　瑞美吉泮：为CYP3A4和P-糖蛋白底物，与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）合用时需调整剂量。

　　曲普坦类：与SSRIs/SNRIs合用可能增加5-羟色胺综合征风险。

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