富马酸丙酚替诺福韦（TAF）作为全球慢性乙型肝炎（CHB）指南推荐的一线抗病毒药物，其长期疗效与安全性在中国患者中得到了充分验证。

　　一项纳入334例中国CHB患者的5年随访研究显示，TAF治疗240周时病毒学抑制率（HBV DNA＜29 IU/mL）达93%，与全球队列数据一致。研究还发现，TAF组ALT复常率（87%）显著高于TDF组（76%），且TDF换用TAF后，ALT复常率进一步提升至80%。在骨肾安全性方面，TAF治疗组髋骨和脊柱骨密度变化较小，144周后TDF换用TAF的患者骨密度显著改善，肾小球滤过率（eGFR）下降幅度也更低。这些数据证实，TAF在长期治疗中不仅能维持高病毒抑制率，还能改善肝功能并减少骨肾损伤风险，尤其适合合并骨质疏松或肾功能不全的CHB患者。

　　据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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