特应性皮炎（AD）在青少年群体中患病率高达15%-20%，传统治疗（如外用激素、环孢素）因疗效有限或安全性问题难以满足需求。2025年FDA批准阿布昔替尼扩展适应症至12岁以上青少年，基于Ⅲ期JADE TEEN研究（N=285）的突破性数据。

　　疗效相当性得到验证：

　　治疗16周时，青少年组（12-17岁）的湿疹面积和严重程度指数（EASI）较基线降低72%，与成人组（18-65岁）的75%无显著差异（P=0.42）；

　　瘙痒数字评分量表（NRS）降低≥4分的患者比例达68%（成人组71%），且起效时间更快（中位时间2.3天 vs 成人3.1天）；

　　关键亚组分析显示，肥胖青少年（BMI≥95th百分位）的EASI-75应答率（65%）与非肥胖者（70%）无差异，突破传统免疫抑制剂的疗效限制。

　　安全性管理需关注青少年特征：

　　痤疮发生率高于成人（28% vs 15%），与JAK1抑制导致的雄激素代谢变化相关，联合外用维A酸可使严重痤疮（≥3级）发生率从12%降至4%；

　　体重增长影响：治疗1年青少年平均增重2.1kg（成人0.8kg），可能与疾病控制后食欲改善相关，需加强营养指导；

　　疫苗接种应答：接种麻疹-腮腺炎-风疹（MMR）疫苗后，92%患者产生保护性抗体（成人组90%），证实不干扰疫苗免疫原性。

　　2025年EADV指南推荐阿布昔替尼作为青少年中重度AD的二线优选方案（一线为生物制剂），尤其适用于合并严重瘙痒或快速进展型患者，其每日一次口服给药模式显著提高治疗依从性（92%患者完成16周治疗 vs 生物制剂的78%）。

　　阿布昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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