艾曲波帕作为第二代TPO受体激动剂，其长期用药安全性备受关注。基于FDA不良事件报告系统（FAERS）的最新分析显示，2017-2022年共检出21,666例艾曲波帕相关不良事件（ADE），涉及27个系统器官类别。常见反应包括肝功能异常（如血清颜色异常、肝酶升高）、血液系统异常（如克隆进化、中性粒细胞减少）及耳毒性（如听力减退、耳聋），其中肝脏感染和溶血性贫血的报告比值比（ROR）分别达9.56和3.46，提示需重点监测。

　　进一步分析表明，艾曲波帕的肝毒性风险与用药剂量和疗程相关。长期使用可能导致肝纤维化风险增加，尤其在合并骨髓网状纤维化的患者中。此外，耳毒性事件虽发生率较低（ROR=2.98），但可能造成不可逆损伤，需定期进行听力评估。尽管如此，艾曲波帕的严重不良事件（SAE）发生率仍低于罗普司亭和阿伐曲泊帕，且多数反应可通过剂量调整或对症处理控制。

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