2023年《Nature Cancer》刊载的临床前研究显示，维奈托克联合PARP抑制剂奥拉帕利，可使三阴性乳腺癌（TNBC）小鼠模型肿瘤体积缩小90%，这一突破性成果源于对肿瘤细胞凋亡机制的深度干预。

　　TNBC因缺乏雌激素受体、孕激素受体及HER2表达，传统化疗耐药率高达40%。维奈托克通过抑制BCL-2蛋白，重启肿瘤细胞程序性死亡通路，而奥拉帕利则阻断DNA损伤修复，二者协同形成“双重打击”。临床前数据显示，该组合使肿瘤细胞凋亡率提升至单药治疗的3倍，且对BRCA突变型及野生型TNBC均有效。

　　目前，维奈托克在实体瘤领域的探索已进入临床转化阶段。2024年ASCO会议披露的I期试验显示，12例晚期TNBC患者接受联合治疗后，客观缓解率达58.3%，中位无进展生存期延长至7.2个月。值得关注的是，该方案对基线存在脑转移的患者仍保持疗效，突破了传统治疗对转移灶的局限。

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