吉非替尼精准靶向EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC，覆盖两大核心人群：

　　初治患者：IPASS研究证实，EGFR突变阳性初治患者使用吉非替尼的ORR达71.2%，中位PFS 9.5个月；

　　经治患者：WJTOG3405研究显示，二线治疗ORR为62.1%，中位PFS 6.3个月。

　　适用突变类型包括：

　　常见突变：19外显子缺失（45%-50%）、21外显子L858R（40%-45%）；

　　罕见突变：G719X（2%-5%）、L861Q（1%-2%）。

　　2025年CSCO指南明确，患者需满足以下条件：

　　组织学类型为非鳞NSCLC；

　　EGFR突变检测采用ARMS法或NGS技术确认；

　　ECOG评分0-2分。

　　需警惕特殊情况：20外显子插入突变患者使用吉非替尼的ORR仅3.8%，中位PFS 2.9个月。治疗期间建议空腹或餐后2小时服药，避免与质子泵抑制剂联用，以维持血药浓度稳定。

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