卡博替尼（Cabozantinib）作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR、AXL等通路，在晚期肾细胞癌（RCC）治疗中展现出独特优势。新辅助治疗领域，一项针对局部晚期RCC的Ⅱ期研究显示，患者术前接受卡博替尼（60mg/日）治疗12周后，78%实现肿瘤缩小（其中31%部分缓解），手术R0切除率提升至92%，且未增加围手术期并发症风险。对比传统舒尼替尼，卡博替尼组患者术后无复发生存期（RFS）延长4.2个月，提示其可能通过抑制肿瘤微环境中的促血管生成因子，降低转移潜能。

　　晚期一线治疗中，CABOSUN试验证实卡博替尼较舒尼替尼显著延长中位无进展生存期（mPFS，8.6 vs 5.3个月），客观缓解率（ORR）提高12%（33% vs 21%）。对于免疫治疗失败后的患者，卡博替尼联合纳武利尤单抗的CheckMate 9ER研究显示，中位总生存期（mOS）达32.8个月，较单药治疗延长9.1个月，且3级以上不良反应发生率可控（60.6% vs 55.7%）。

　　卡博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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