慢性丙型肝炎（CHC）患者接受干扰素（IFN）联合利巴韦林治疗时，血小板减少（PLT＜50×10⁹/L）是常见限制因素，导致治疗中断率高达30%。艾曲波帕通过促进血小板生成，可安全提升血小板计数，保障抗病毒治疗连续性。

　　Ⅱ期ENABLE研究纳入107例CHC相关血小板减少患者，艾曲波帕（50mg/日）治疗4周后，血小板计数从基线42×10⁹/L升至102×10⁹/L，85%患者达到IFN治疗标准（PLT≥75×10⁹/L），且治疗期间无血栓事件。联合治疗组（艾曲波帕+IFN）的持续病毒学应答率（SVR）达62%，显著高于对照组（31%）。安全性方面，艾曲波帕未增加IFN的骨髓抑制作用，3级以上不良反应发生率与单药治疗一致（5%）。2024年EASL指南推荐，对于PLT＜50×10⁹/L的CHC患者，可短期使用艾曲波帕（≤4周）以启动抗病毒治疗，为直接抗病毒药物（DAA）时代前的过渡方案提供了重要依据。

　　艾曲波帕仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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