医保覆盖范围与价格降幅

　　2025年1月1日，阿布昔替尼（希必可®）成功续约国家医保目录，覆盖≥12岁青少年及成人中重度特应性皮炎患者。医保支付后，患者年治疗费用从原价约7万元降至2-3万元，降幅超60%。以北京地区为例，医保报销比例达70%，患者自付费用从每月4800元降至1440元。

　　临床应用与患者受益

　　青少年患者：JADE TEEN研究显示，阿布昔替尼100mg/日治疗12周，50%青少年患者实现PP-NRS4应答，73%患者实现EASI-75应答。纳入医保后，中国青少年AD患者治疗率从2022年的35%提升至2025年的68%。

　　长期疗效：JADE EXTEND研究显示，阿布昔替尼治疗青少年患者96周，60.3%患者维持PP-NRS4应答，81.3%患者维持EASI-75应答。

　　真实世界数据验证

　　AHEAD研究：纳入314例中国中重度AD患者，12周EASI-75应答率达61.6%，EASI评分较基线改善79%，与III期临床试验结果高度一致。

　　安全性：5年随访数据显示，阿布昔替尼不良反应发生率低，严重不良事件（SAE）发生率<3%，未报告4级及以上不良事件。

　　基层医疗可及性提升

　　医院覆盖：截至2025年6月，全国已有287家三级医院、152家二级医院将阿布昔替尼纳入常规用药目录，较2024年增加40%。

　　患者教育：辉瑞联合中国初级卫生保健基金会开展“AD关爱计划”，提供用药指导、心理支持等服务，患者治疗依从性从65%提升至89%。

　　药物相互作用：阿布昔替尼与强效CYP2C19抑制剂（如氟伏沙明）联用时，需减少剂量50%；与强效CYP酶诱导剂（如利福平）联用可能降低疗效。

　　长期安全性监测：需持续关注带状疱疹、血脂异常等潜在风险，建议每3个月监测血常规、肝功能及血脂。

　　阿布昔替尼纳入医保后，国内中重度AD患者治疗可及性显著提升，尤其惠及青少年及经济困难群体。其快速起效、长期疗效稳定及安全性可控的特点，使其成为中重度AD患者的重要治疗选择。

　　阿布昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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