胆管癌是一种发生在肝内外胆管或胆囊的恶性肿瘤，具有恶性程度高、预后差的特点。传统化疗药物在胆管癌治疗中的疗效有限，且易产生耐药性。

　　英菲格拉替尼是一种高度特异的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3抑制剂，能够精准地作用于FGFR信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖、迁移和血管生成等关键生物学过程。在胆管癌中，FGFR基因融合或突变是较为常见的驱动事件。因此，英菲格拉替尼通过抑制FGFR信号通路，为胆管癌的治疗提供了精准的靶向治疗策略。

　　显著的临床疗效

　　临床试验显示，对于携带FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者，英菲格拉替尼具有显著的抗肿瘤活性。

　　口服给药的便利性

　　英菲格拉替尼是一种口服药物，这种给药方式相比于需要静脉注射的化疗药物或其他复杂的给药途径，大大提高了患者的用药便利性和依从性。患者可以在家中按照医嘱自行服药，减少了频繁往返医院进行治疗的负担，同时也有助于提高患者的生活质量。

　　较低的不良反应发生率

　　与传统化疗药物相比，英菲格拉替尼的不良反应发生率较低，且大多数患者能够耐受。常见的不良反应包括疲乏、腹泻和恶心等，这些不良反应通常可以通过支持性治疗得到缓解。相比之下，传统化疗药物的不良反应更为严重，包括骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等，这些不良反应不仅影响患者的生活质量，还可能导致治疗中断或剂量调整。

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