恩西地平作为IDH2突变型AML的靶向治疗药物，虽显著改善了患者生存，但其独特的作用机制可能导致多系统不良反应，需通过分级管理策略平衡疗效与安全性。

　　常见不良反应及处理原则

　　消化道反应

　　恶心/呕吐：发生率约60%，多见于治疗初期。轻症患者可采用餐前口服药物预防，重症患者遵医嘱。

　　腹泻：3级以上腹泻（≥7次/日）发生率为15%，需立即停用恩西地平并静脉补液，同时口服止泻药物。

　　血液系统毒性

　　中性粒细胞减少：3级以上发生率达40%，需每周监测血常规。

　　血小板减少：严重血小板减少（<20×10⁹/L）发生率为10%，需输注单采血小板（1-2 U/次）并避免剧烈活动，同时暂停恩西地平直至血小板≥50×10⁹/L。

　　恩西地平的长期不良反应包括继发性恶性肿瘤（如骨髓增生异常综合征）及心血管毒性（如心力衰竭）。

　　恩西地平在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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