吡非尼酮作为特发性肺纤维化（IPF）和进展性纤维化性间质性肺病（PPF）的核心治疗药物，其疗效已获全球多中心研究验证。然而，长期用药过程中，胃肠道反应与肝功能损伤是患者最常见的停药原因。

　　胃肠道反应：

　　发生率与机制：

　　胃肠道不适是吡非尼酮最普遍的副作用，发生率达25%-40%，主要表现为恶心（30%）、呕吐（18%）、腹泻（15%），多见于用药前3个月。其机制与药物刺激胃肠道黏膜、抑制前列腺素合成及延迟胃排空相关。

　　分级应对方案：

　　一级预防：

　　饮食调整：采用“低脂、低纤维、小餐多餐”原则，避免辛辣、油腻食物。例如，将每日3餐改为5-6餐，每餐以小米粥、南瓜粥、蒸蛋羹等易消化食物为主。

　　服药时间优化：随餐服用可降低胃肠道刺激，若恶心严重，可改为餐后30分钟服用。

　　长期管理：

　　定期评估营养状态：每3个月检测血清白蛋白、前白蛋白水平，若<30 g/L需联用肠内营养制剂（如瑞代®）。

　　心理支持：约15%患者因胃肠道反应产生焦虑情绪，需通过认知行为疗法（CBT）缓解心理压力。

　　肝功能损伤：动态监测与精准保肝

　　分级管理策略：

　　基线评估：

　　治疗前检测肝功能（ALT、AST、TBIL、ALP、GGT）、乙肝五项及肝脏超声，排除活动性肝炎或肝硬化。

　　对于轻度肝功能异常（ALT 1-3×ULN）且无症状者，可谨慎启动治疗，但需加强监测。

　　特殊人群管理：

　　合并乙肝者：治疗前需启动抗病毒治疗（如恩替卡韦 0.5 mg qd），将HBV DNA控制在<20 IU/mL。

　　合并脂肪肝者：联用吡格列酮（15-30 mg qd）改善胰岛素抵抗，降低肝损伤风险。

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