贝舒地尔作为美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个同类型ROCK2抑制剂，被用于慢性移植物抗宿主病（cGvHD）的三线治疗。在此次回顾性真实世界分析中，我们对来自5个德国/瑞士移植中心使用贝舒地尔进行治疗的数据展开研究，旨在探究其治疗cGvHD的安全性与有效性。

　　研究共纳入33例成年患者，患者的中位年龄为59岁。其中，2例患者患有中度cGvHD，31例患者患有重度cGvHD。由于该药物尚未获得欧洲药品管理局（EMA）批准，这些患者是基于个体需求而接受治疗。此患者队列有着较长的cGvHD患病史，中位时长达到44个月，并且此前接受过较多的预处理，中位既往治疗行数为4次。

　　此次研究总反应率为42%，除肝脏（仅2例）外，其他器官均出现了反应。中位缓解时间为3个月。在最后一次随访时，14例患者中有8例实现了持久缓解。 其中，有三分之一的患者，皮质类固醇的使用剂量至少降低了50%。患者的中位无失败生存期为16.5个月，中位总生存期为23.1个月。

　　本次研究结果与先前的前瞻性试验相符，证实了贝舒地尔具有良好的安全性。不过，研究也认识到，对于这类经过大量预处理的患者队列，治疗仍面临诸多挑战。

　　贝舒地尔在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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