EGFR突变阳性肺癌首选吉非替尼?对比化疗的3大优势

作者: 医学编辑李可艾 2025-08-19

  优势一:生存期显著延长

  无进展生存期(PFS):IPASS研究显示,吉非替尼治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC,中位PFS达10.9个月,较化疗组(5.4个月)延长102%。

  总生存期(OS):尽管化疗组患者后续可交叉接受吉非替尼治疗,但吉非替尼组仍展现出OS优势。NEJ002研究5年随访显示,吉非替尼组5年OS率为26.5%,较化疗组(23.6%)提升2.9个百分点。对于脑转移患者,吉非替尼联合全脑放疗可将中位OS从10.2个月延长至15.8个月。

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  优势二:生活质量显著改善

  症状控制:吉非替尼可快速缓解咳嗽(72小时内起效)、呼吸困难(3天内改善)等核心症状。

  副作用管理:吉非替尼的3级以上不良反应发生率仅为28.7%,显著低于化疗组的61%。其中,中性粒细胞减少(化疗组45% vs 吉非替尼组2%)、恶心呕吐(化疗组38% vs 吉非替尼组12%)等不良反应发生率均更低。此外,吉非替尼无需住院治疗,患者年住院时间较化疗组减少21天。

  优势三:治疗便捷性与经济性

  口服给药:吉非替尼每日一次口服,患者依从性达92%,远高于化疗组的75%。对于老年患者(≥70岁),口服方案可避免化疗导致的骨髓抑制风险。

  尽管吉非替尼单价较高,但其长期治疗成本更具优势。中国医保谈判后,吉非替尼月治疗费用降低,较化疗方案(含辅助用药)的月均费用约降低43%。

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  据悉,吉非替尼已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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