晚期肾癌的治疗选择需综合考虑疗效、安全性及患者个体化需求。替沃扎尼与索拉非尼作为两种常用的VEGFR-TKI，其差异在临床试验与真实世界研究中得到充分体现。

　　疗效对比：

　　TIVO-3研究直接对比了替沃扎尼与索拉非尼在三线/四线治疗中的疗效。结果显示，替沃扎尼组的中位PFS为5.6个月，较索拉非尼组（3.9个月）延长44%（HR=0.73，P=0.016）；ORR达18%，是索拉非尼组（8%）的两倍以上。长期随访数据显示，替沃扎尼组的3年PFS率也高于索拉非尼组。

　　安全性对比：

　　替沃扎尼的高选择性抑制特性使其副作用发生率显著低于索拉非尼。TIVO-3研究中，替沃扎尼组3级及以上高血压发生率为20%，略高于索拉非尼组的14%，但手足综合征（1% vs. 16%）、腹泻（5% vs. 12%）等常见TKI副作用发生率显著更低。此外，替沃扎尼组因不良反应导致剂量调整或停药的比例（6%）也低于索拉非尼组（11%），患者耐受性更佳。

　　替沃扎尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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