洛拉替尼（Lorlatinib）作为一种第三代ALK/ROS1双靶点抑制剂，因其独特的分子结构和优异的疗效，在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中占据重要地位。

　　根据最新发布的III期CROWN研究五年随访结果，洛拉替尼在治疗ALK阳性晚期NSCLC患者中表现出色。研究显示，洛拉替尼组的中位无进展生存期（PFS）尚未达到，而第一代ALK抑制剂克唑替尼组的中位PFS仅为9.1个月。洛拉替尼组的5年PFS率达到了60%，远高于克唑替尼组的8%。这意味着，使用洛拉替尼治疗的患者中，有60%的患者在五年后仍未发生疾病进展或死亡，实现了长期生存。

　　洛拉替尼对脑转移的疗效

　　ALK阳性NSCLC患者中，约25-40%的患者在初诊时已发生脑转移。洛拉替尼因其良好的血脑屏障穿透性，在控制脑转移方面表现出色。研究显示，洛拉替尼组的颅内进展中位时间尚未达到，而克唑替尼组为16.4个月。洛拉替尼组的5年无颅内进展概率为92%，远高于克唑替尼组的21%。在基线无脑转移的患者中，洛拉替尼组仅有4人在治疗最初的16个月内出现脑转移，而克唑替尼组有39人出现这一情况。

　　洛拉替尼的安全性

　　虽然洛拉替尼在疗效上表现出色，但其安全性也备受关注。研究显示，洛拉替尼组患者发生3/4级不良事件（AE）的比例为77%，高于克唑替尼组的57%。常见的3/4级AE包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、体重增加和高血压等。然而，这些不良事件大多可通过剂量调整或支持治疗得到控制，且未影响洛拉替尼的长期疗效。

　　洛拉替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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