来那帕韦钠预防HIV效果碾压口服药?PURPOSE研究

作者: 医学编辑李可艾 2025-08-27

  近年来,HIV预防领域迎来重大突破。吉利德科学公司研发的长效HIV衣壳抑制剂来那帕韦(Lenacapavir)在PURPOSE 1研究中展现出100%的预防有效性,引发关注。

  PURPOSE 1是一项3期、双盲、随机研究,旨在评估来那帕韦作为HIV暴露前预防(PrEP)药物的有效性和安全性。研究覆盖南非25个地区和乌干达3个地区,共纳入5300余名16-25岁顺性别女性和青春期女孩,随机分配至来那帕韦组、Descovy组或Truvada组。结果显示:

  来那帕韦组:2134名受试者中无1例HIV感染发生,预防有效性达100%。

来那帕韦钠1(1).jpg

  口服药组:Descovy组2136名受试者中有39例感染(发病率2.02例/100人年),Truvada组1068名受试者中有16例感染(发病率1.69例/100人年)。

  这一结果不仅证实了来那帕韦的卓越预防效果,也凸显了长效注射针剂在提高用药依从性方面的优势。

  来那帕韦的预防机制:

  来那帕韦作为一种创新的长效HIV衣壳抑制剂,其预防机制独特且高效:

  靶向衣壳蛋白质:来那帕韦直接与HIV衣壳蛋白质亚基结合,调节衣壳稳定性并影响其传送机制,从而阻止HIV病毒进入人体细胞或抑制病毒生命周期的其他关键环节。

  长效作用:来那帕韦每半年注射一次即可维持体内有效药物浓度,显著提高了用药便利性,尤其适合需要长期预防的高风险人群。

  无交叉耐药性:来那帕韦与其他现有抗逆转录病毒药物不存在已知的交叉耐药性,为多重耐药HIV感染的预防提供了新选择。

  基于PURPOSE 1研究的卓越结果,来那帕韦在HIV预防领域的应用前景广阔:来那帕韦尤其适合无法坚持每日口服药物的顺性别女性、青少年及性工作者等高危人群,可显著降低HIV感染风险。

结尾图片1.jpg

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