莱博雷生作为全球首个双重食欲素受体拮抗剂，其独特的作用机制和显著的临床优势，使其成为失眠治疗领域的重要突破。

　　精准靶向，调节睡眠-觉醒节律

　　莱博雷生通过选择性拮抗食欲素受体（OX1R和OX2R），抑制大脑的过度觉醒状态，从而诱导生理性睡眠。食欲素系统由下丘脑分泌的神经肽A和B组成，主要功能是调节能量代谢和促进警觉性。在失眠患者中，食欲素系统的过度活跃可能导致入睡困难。莱博雷生能够竞争性阻断OX1R和OX2R，尤其对OX2R阻断性更强，从而有效减少觉醒信号，使大脑回归自然睡眠节律。

　　优化睡眠结构，提升睡眠质量

　　传统安眠药如苯二氮䓬类和非苯二氮䓬类常抑制REM睡眠，导致睡眠结构紊乱。莱博雷生则能同时延长NREM和REM睡眠期，使整体睡眠状态更接近生理自然睡眠。

　　长期疗效稳定，安全性高

　　莱博雷生半衰期约5小时，服用9小时后血药浓度已降至峰值的27%，因此次日残留效应小，嗜睡风险低。日本上市后监测数据显示，莱博雷生连续使用12个月后，疗效持续稳定，且无耐药性或戒断症状报告。此外，莱博雷生对呼吸功能不全患者安全，尤其适用于轻中度慢阻肺和睡眠呼吸暂停患者。

　　莱博雷生适用于入睡困难和/或睡眠维持困难的成人失眠患者，尤其适合需长期治疗、合并呼吸疾病或老年患者。对于共病抑郁患者，莱博雷生可与SSRI类药物联用，降低日间嗜睡发生率40%。其推荐剂量为5mg，每晚睡前服用一次，需保证至少7小时睡眠时间以避免次日残留效应。

　　据悉，莱博雷生已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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