司美格鲁肽作为一种GLP-1受体激动剂，广泛用于2型糖尿病和肥胖症的治疗，但其胃肠道副作用（尤其是恶心）常导致患者依从性下降。近期研究证实，通过16周缓慢加量策略，可显著降低恶心发生率，提高治疗耐受性。

　　传统用药方案的局限性

　　司美格鲁肽的常见剂量为0.25 mg起始、每周一次，逐步递增至目标剂量（如2.4 mg）。然而，快速加量可能导致胃肠道不适高发。

　　机制探索：缓慢加量允许胃肠道适应GLP-1受体激活后的胃排空延迟，减少食物滞留引发的恶心。此外，低剂量起始可降低中枢神经系统对饱腹信号的过度反应，进一步缓解不适。

　　剂量调整：在医生指导下，从0.25 mg起始，每4周增加0.25 mg，直至达到目标剂量。若出现轻度恶心，可暂停加量1-2周，待症状缓解后继续。

　　饮食调整：采用少量多餐、避免油腻食物、保持直立姿势等策略，可减轻胃肠道负担。

　　监测与沟通：定期与医生沟通副作用情况，必要时调整治疗方案。

　　司美格鲁肽在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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