在靶向治疗领域，瑞普替尼、拉罗替尼和恩曲替尼常被并称为“不限癌种”的广谱抗癌药。尽管它们针对的靶点各有侧重，但核心设计逻辑高度相似：通过精准阻断致癌基因的信号传递，抑制肿瘤生长。

　　这三款药物均属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制类似“交通警察”——识别并拦截癌细胞利用的“信号通路”，切断其获取营养的通道。例如，瑞普替尼针对ROS1、NTRK、ALK等基因融合，拉罗替尼和恩曲替尼则以NTRK基因融合为主攻方向。尽管靶点覆盖范围不同，但它们均能跨越癌种限制，对肺癌、结直肠癌、乳腺癌等多种实体瘤有效，这是广谱抗癌药的共同特征。

　　此外，三者均强调“精准治疗”理念。与传统化疗“无差别攻击”不同，它们需通过基因检测明确患者是否存在特定基因突变，确保“对症下药”。这种“先检测、后用药”的模式，大幅提升了治疗效率，也减少了无效治疗带来的副作用。

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