达可替尼能否穿透血脑屏障,仿制药上市了吗?
达可替尼(Dacomitinib)是一种第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够不可逆地结合并抑制EGFR/Her1、Her2和Her4亚型。在治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中,达可替尼显示了显著的疗效,成为该类患者的一线治疗选择之一。
关于达可替尼能否穿透血脑屏障的问题,研究表明,达可替尼具有一定的穿透血脑屏障并进入中枢神经系统(CNS)的能力。这一特性对于治疗非小细胞肺癌患者的脑转移尤为重要。脑转移是非小细胞肺癌常见的并发症之一,严重影响患者的生活质量和预后。达可替尼能够在脑组织中达到有效浓度,对于EGFR突变的肺癌患者,其脑部转移灶可以得到有效控制。
然而,与第三代EGFR TKI(如奥希替尼)相比,达可替尼穿透血脑屏障的能力相对较弱。因此,在选择最合适的EGFR TKI时,医生需综合考虑药物的穿透血脑屏障能力和患者的具体病情。对于已有脑转移或高风险的患者而言,可能需要选择穿透血脑屏障能力更强的药物进行治疗。
尽管如此,达可替尼在治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌中仍表现出色,尤其是在脑转移患者中展现出了一定的疗效。其不可逆的泛HER抑制作用和良好的安全性使得达可替尼成为非小细胞肺癌患者的重要治疗选择之一。
据悉,达可替尼已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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