在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，ALK 融合基因突变被称为 “钻石突变”，而洛拉替尼作为第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），凭借独特的药物结构与作用机制，成为许多患者的重要治疗选择。对于既往接受过第一代（如克唑替尼）或第二代（如塞瑞替尼、阿来替尼）ALK-TKI 治疗后出现耐药，或无法耐受前序药物副作用的 ALK 阳性非小细胞肺癌患者，洛拉替尼能针对性抑制突变的 ALK 蛋白，阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而实现肿瘤控制。

　　从临床数据来看，多项全球多中心研究显示，洛拉替尼在经治 ALK 阳性非小细胞肺癌患者中，客观缓解率（ORR）可达 40%-60%，部分患者甚至实现了超过 2 年的长期疾病稳定。此外，对于初治的 ALK 阳性非小细胞肺癌患者，洛拉替尼也展现出优异潜力。需要注意的是，洛拉替尼的适用需以患者基因检测结果为前提，仅 ALK 融合基因突变阳性或 ROS1 融合基因突变阳性的非小细胞肺癌患者，才能通过该药获得精准治疗获益，这也是临床用药前必须明确的关键前提。

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